Содержание
- Главное отличие
- Синдром Тернера против Синдрома Клайнфелтера
- Сравнительная таблица
- Что такое синдром Тернера?
- Что такое синдром Клайнфелтера?
- Ключевые отличия
- Заключение
Главное отличие
Основное различие между синдромом Тернера и синдромом Клайнфелтера заключается в том, что синдром Тернера представляет собой изменение генетических хромосом у женщин, тогда как синдром Клинефельтера - это изменение наследственных хромосом у мужчин. Синдром Тернера - это генетическая аномалия у женщин, а синдром Клайнфелтера - это генетическая аномалия у мужчин.
Синдром Тернера против Синдрома Клайнфелтера
Синдром Тернера был открыт доктором Генри Тернером в 1938 году.Синдром Тернера влияет только на девушек. Синдром Тернера не является наследственным, родительским или средовым, но этот синдром обусловлен внезапными изменениями в генетическом материале или изменениями числа хромосом. Каждый человек имеет 46 (2n-1) хромосом, но одна пара хромосом отличается у девочек и мальчиков. У девочек 46ХХ хромосом, а у мальчиков 46ХY хромосом. У девочки с синдромом Тернера вторая Х-хромосома отсутствует (45Х), и из-за этого организм развивается иначе. Синдром Тернера диагностируется после рождения. Синдром Клайнфелтера был впервые идентифицирован DR. Гарри Клайнфелтер в 1940 году. Синдром Клайнфелтера поражает только мальчиков. В этом случае у мальчиков есть лишняя хромосома или иногда больше. Синдром Клайнфелтера ответственен за меньшее производство тестостерона, гормона, который необходим для основных характеристик мужчин. Это также меняет внешность мужчины и некоторые серьезные внутренние изменения. У мальчиков с синдромом Тернера 47 (2n + 1) хромосом.
Сравнительная таблица
| Синдром Тернера | Синдром Клайнфелтера |
| девочка, родившаяся с одной Х-хромосомой, которая не соответствует нормальной, называется синдромом Тернера | Мальчик, родившийся с одной дополнительной Х-хромосомой, чем нормальная, называется синдромом Клайнфелтера |
| Кариотип | |
| При синдроме Тернера кариотип является моносомией (2n-1) | при синдроме Клайнфелтера кариотипом является трисомия (2n + 1) |
| соотношение | |
| В среднем на каждые 2500 девочек, рожденных по всему миру, у одной из них наблюдается синдром Тернера. | В среднем на 1100 мальчиков рождается один из них с синдромом Клайнфелтера |
| Внешность | |
| Женщины не могут родить ребенка. У них неразвитая грудь. У них нет менструального цикла. | Мужчины также бесплодны (неспособны создать ребенка). У них маленькие яички. У них женские характеры. |
| лечение | |
| Этот синдром лечится с помощью гормональной терапии эстрогенами | Этот синдром лечится гормональной терапией тестостероном |
Что такое синдром Тернера?
Синдром Тернера - это состояние хромосомы, которое меняет развитие самок. Самки с одной отсутствующей Х-хромосомой называют синдромом Тернера. Это также написано как синдром XO. Самки с этим синдромом остаются ростом ниже обычного. Они бесплодны, так как не могут зачать ребенка, потому что у них нет яичника или иногда у них менее развитые яичники. У девочки с синдромом Тернера также есть другие физические изменения, такие как перепончатая шея, отечность рук и ног, пороки сердца и проблемы с почками. Они не начинают свои месячные, так как их яичники не вырабатывают гормоны эстрогена и прогестерона в период полового созревания. У них широкая грудь. Лечение синдрома Тернера - гормональная терапия, при которой больным девушкам вводят инъекции гормонов роста. Две основные клинические особенности индивидуума, такие как низкий рост и недостаточное развитие яичников, являются точками диагностики синдрома Тернера.
Что такое синдром Клайнфелтера?
Синдром Клайнфелтера - это генетическое изменение, которое происходит, когда мальчик рождается с дополнительной копией Х-хромосомы. Синдром Клайнфелтера - это общее наследственное состояние, которое поражает мужчин. Этот синдром в основном поражает яички человека. Симптомами синдрома Клайнфелтера являются меньшие яички, меньшая выработка тестостерона. У них волосы на лице, увеличение груди, длинные ноги, слабые кости. Они также имеют повышенный риск рака молочной железы и остеопороза. Этот синдром диагностируется по наличию одной дополнительной Х-хромосомы. Кариотип может быть сделан амниоцентезом до рождения и анализом крови после рождения. У них также увеличился жир на животе, они менее мускулистые, чем обычно, низкий половой акт, выше среднего роста. Лечение этого синдрома также является гормональной терапией и лечением бесплодия в некоторых случаях. Синдром Клайнфелтера может увеличить риск возникновения проблем с сексуальной функцией, заболеваниями легких, проблемами с зубами, беспокойством и депрессией. Этот синдром можно диагностировать с помощью анализа крови и мочи. Анализ кариотипа, который также известен как хромосомный анализ, также используется для диагностики синдрома Клайнфелтера.
Ключевые отличия
- Лица с синдромом Тернера имеют моносомию 45Х (2n-1), так как одна Х-хромосома удаляется, тогда как индивидуумы с синдромом Клайнфелтера имеют трисомию 47Х (2n + 1), поскольку одна Х-хромосома является дополнительной.
- При синдроме Тернера у женщин неразвитая грудь, в то время как при синдроме Клайнфелтера у самцов увеличена грудь.
- При синдроме Тернера присутствуют матка, влагалище и вульва, но они не могут начинать период и не рожают ребенка, в то время как в случае синдрома Клайнфелтера у мужчин менее развиты и маленькие семенники, половой член, семяпровода, поэтому функциональная сперма не вырабатывается.
Заключение
Заключение этой статьи - синдром Тернера, и синдром Клайнфелтера - это ненормальное состояние индивидов, у которых индивид имеет меньшую или лишнюю хромосому в своем генетическом материале. Синдром Тернера - это синдром женщин, у которого у них на одну хромосому меньше. В то время как синдром Клайнфелтера - это синдром мужчин, у которого есть одна лишняя хромосома. Оба синдрома изменяют физическое и генетическое появление людей.
